01结果表明,紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件.
02紫茎泽兰是一种有毒的,侵占性很强的检疫性杂草。
03最后,对紫茎泽兰的空间分布格局进行了模拟和预测。
04生殖生长期是紫茎泽兰合成、积累大量黄酮的关键时期;
05各植被指数与紫茎泽兰群落地上生物量的相关程度差异不大;
06牧草替代种植是紫茎泽兰严重危害地区草地生态恢复的有效途径。
07本地植物物种多样性在群落演替过程中和入侵的早期抑制紫茎泽兰入侵;
08利用石蜡切片法结合光学显微镜观察了紫茎泽兰18个种群的茎叶形态结构。
09运用非木质造纸原料成分分析法对紫茎泽兰茎秆中的10种物质含量进行了测定。
10紫茎泽兰是我国最具入侵性的外来杂草之一,现已在西南大部分地区造成危害。
11综合分析,鸭茅与多年生黑麦草均能形成较高的遮光率从而有效控制紫茎泽兰。
12云南省昆明地区由紫茎泽兰菌绒孢菌引起的紫茎泽兰叶斑病发生普遍,具有生防作用。
13分析结果显示,紫茎泽兰对岩生苦苣苔科种类要比附生于树上的近缘种化感作用更为明显。
14这些容限值与气候和土壤的空间数据结合,最终产生了紫茎泽兰在中国的适应区域分布地图。
15增施氮肥可以显著提高紫茎泽兰的株高、分枝数和干质量,而磷肥仅在较高时才显著提高其干质量;
16根据实验结果,推断草甘膦对于紫茎泽兰的防治主要是通过抑制植物光合作用的ATP酶及叶绿体来实现的。
17选择一些生长速度快、具有一定经济价值的植物种类,替代控制紫茎泽兰,是一条具有潜力的治理途径。
18而提前播种苇状羊茅样地紫茎泽兰幼苗数量、生物量和分蘖数均显著低于对照,而株高与对照无显著性差异;
19综述了紫茎泽兰的生物学特性、入侵机理、危害、防治和利用等最新的研究进展,并且探讨了今后的研究方向。
20在大的尺度上,物理环境的变异超过了内在生物因子的重要性,本地植物物种多样性与紫茎泽兰入侵成功呈正相关。
21紫茎泽兰是一种世界性的恶性杂草,现已在我国南方和西南地区广泛分布,并且其蔓延速度极快,引起了社会各界的广泛关注。
22介绍了紫茎泽兰的杀虫作用和对昆虫忌避及拒食作用的研究进展,为深入探讨其作用机理和新型仿生农药先导化合物的开发,提供参考。
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